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國家衛生計生委訪談-解讀《消毒產品衛生安全評價規定》

談名稱:國家衛生計生委第18期在線訪談

訪談時間:2014-08-29 15:00

訪談嘉賓:國家衛生計生委綜合監督局副局長何翔、中國疾病預防控制中心環境所消毒檢測中心主任張流波、江蘇省衛生監督所監督三處主任顧健

主要內容:解讀《消毒產品衛生安全評價規定》、《消毒產品衛生監督工作規范》兩項政策,并與廣大網友互動交流。

[主持人]各位網友下午好,歡迎您關注國家衛生計生委第18期在線訪談。近年來,國務院不斷深化行政審批制度改革和職能轉變,2013年,取消和下放了50項行政審批項目等事項,其中一項是取消除利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械之外的消毒產品的行政審批。為了讓廣大網友對這方面的情況有更多的了解,今天我們專門請來了相關的領導和專家,主要就消毒產品衛生安全評價規定及消毒產品衛生監督工作規范進行解答,并回答大家的提問。接下來我介紹一下今天的嘉賓,他們分別是:國家衛生計生委綜合監督局副局長何翔、中國疾病預防控制中心環境所消毒檢測中心主任張流波、江蘇省衛生監督所監督三處主任顧健,歡迎你們。首先請何翔局長介紹一下國家衛生計生委為貫徹落實取消消毒產品行政審批工作,采取了哪些具體舉措? [ 2014-08-29 15:27:29.0 ]

[何翔]謝謝主持人。按照國務院深化行政審批制度改革和推進政府職能轉變的要求,國家衛生計生委積極推動消毒產品審批制度的改革,減少行政審批,強化事中、事后監管。按照國務院的統一部署,2013年我們取消除利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械之外的消毒產品的行政審批,為了確保后續的監管能夠到位,防止“一放就亂”,國家衛生計生委通過完善進一步相關的監管制度,在進一步規范仍保留的消毒產品的行政審批的同時,對取消行政審批的消毒產品進一步加強事中、事后的監管,加大對違法違規行為的懲處力度。一方面嚴格了新消毒產品的行政審批工作。國家衛生計生委印發了《關于發布新材料、新工藝技術和新殺菌原理判定依據的通告》和《新消毒產品和新涉水產品衛生行政許可管理規定》,為嚴格做好新消毒產品的管理工作打下了基礎。 [ 2014-08-29 15:30:02.0 ]

[何翔]二是加強取消行政審批消毒產品管理。印發了《消毒產品衛生安全評價規定》,建立消毒產品衛生安全評價制度,強化企業責任。將消毒產品按照風險程度分為三類,要求企業對不需要審批的第一、第二類消毒產品在首次上市前進行衛生安全評價,并對評價結果負責。三是加大監督執法力度。國家衛生計生委近期還印發了《消毒產品衛生監督工作規范》,進一步明確了各級衛生監督部門的職能,規范了衛生監督的執法行為。今年國家衛生計生委統一部署開展了重點消毒產品的抽檢,共抽檢了用于醫療機構消毒和消毒器械等消毒產品共1200余件,近期這次抽檢的結果就會公布。同時,地方也加強了日常的監督執法力度,查處了消毒產品生產經營單位違法違規的案件1000余件。四是開展宣傳培訓工作。我們通過多種途徑,加強了消毒產品監管相關新政策的宣傳力度,主要是為了服務于消毒產品的生產企業、經營和使用單位。近期我們印發了通知,要求各地衛生計生行政部門做好相關新政策的宣傳、解讀和培訓工作。同時近期舉辦全國衛生計生行政部門監督機構相關領導和人員的培訓班,指導各地按照新的監管工作制度和工作要求認真做好消毒產品的相關監管工作。 [ 2014-08-29 15:33:01.0 ]

[主持人]為了做好政策銜接,對取得衛生許可批件等產品有什么新規定? [ 2014-08-29 15:33:46.0 ]

[何翔]一是已獲得衛生許可批件的消毒劑和消毒器械,批件在有效期內可繼續使用,有效期滿應按照《評價規定》的要求將其相關資料轉換為衛生安全評價報告并備案。二是國家衛生計生委《通告》中列出已通過技術審查的消毒產品,于2014年9月30日前按照《評價規定》要求將其相關資料轉換為衛生安全評價報告并備案。三是按照2009版《評價規定》進行衛生安全評價的消毒產品,并對符合衛生標準和技術規范要求的,應按本《評價規定》要求將相關資料轉換為衛生安全評價報告并備案。 [ 2014-08-29 15:36:11.0 ]

[主持人]消毒產品分類管理的內容是什么? [ 2014-08-29 15:36:49.0 ]

[何翔]為了便于監管,我們明確規定消毒產品按照其用途和使用對象的風險程度實行分類管理,其中第一類產品是具有較高風險,需要嚴格管理以保證安全有效的消毒產品。第一類產品包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械,滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物和滅菌效果化學指示物。第二類是具有中度風險,需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品,包括除第一類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物,以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑。第三類是風險程度較低,實行常規管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制劑外的衛生用品。同一個消毒產品涉及不同類別時,應當以較高風險類別進行管理。 [ 2014-08-29 15:38:31.0 ]

[主持人]消毒產品衛生安全評價主體、對象和內容是什么? [ 2014-08-29 15:39:22.0 ]

[張流波]《評價規定》第四條明確評價主體為產品責任單位。產品責任單位是指依法承擔因產品缺陷而致他人人身傷害或財產損失賠償責任的單位或個人。國產產品責任單位為生產企業,當然如果是委托加工的話,特指委托方;進口產品的責任單位為在華責任單位。消毒產品進行評價,實際上剛才何局長已經講到了,只是對不需要進行行政審批的消毒產品,對其中的第一類、第二類消毒產品需要由企業自己進行安全性評價。這個安全性評價既包括國產的也包括進口的,都是需要的。評價的內容包含標簽,如果是消毒器械的話也包含銘牌,包含說明書、檢驗報告、企業標準,國產產品涉及到衛生許可證,進口產品涉及到生產國允許銷售的官方證明文件。其中,對于消毒劑、生物指示物、化學指示物和帶有滅菌標識的滅菌包裝物和抗(抑)菌制劑這些有配方的,還應該包含配方。消毒器械應該包含主要的元器件、結構圖,其中生物指示物、化學指示物等指示器材的評價報告也應該有產品結構圖。 [ 2014-08-29 15:42:00.0 ]

[主持人]請您再給我們介紹一下消毒產品衛生安全評價對檢驗的要求有哪些? [ 2014-08-29 15:42:40.0 ]

[張流波]對安全性評價,這塊涉及到的內容比較多,我把它分為四個小的方面來進行介紹。第一個是關于送檢的樣品。對于送檢的樣品,新《評價規定》很明確規定由企業自己對樣品的真實性負責,所以不再像以前那樣要當地封樣。所有的檢驗項目應該是同一批次產品來完成。當然,對于一些特殊情況,比如補做的一些檢驗項目,如果沒有同一個批次的產品,用其他批次代替也允許。但是所有樣品的真實性要明確地是由送檢企業自己負責。第二是關于檢驗機構。新的《評價規定》明確檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定,應該通過實驗室的資質認定,要在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品的檢驗活動。作為消毒產品檢驗機構,在進行檢驗的時候要遵循有關的法律法規以及《評價規定》。具體來說,做檢驗的時候可能就要依據消毒產品相關的衛生標準、技術規范和一些檢驗規范,比如消毒技術規范,來開展相應的檢測工作,出具檢測報告。檢測報告數據結果的真實性和有效性由檢驗機構負責。如果以上標準規范國家沒有相關規定的,也可以參照企業標準進行檢驗。第三個是關于檢驗項目。這是很多企業,包括檢驗機構都關注的問題。第一個是首次上市的消毒產品的理化檢驗、消毒檢驗和毒理檢驗是全套都要做的,這個規定和以前是基本一樣的。其中用于消毒器械用品的消毒器及滅菌劑的模擬試驗和所用指示微生物,應該按照它的使用范圍選擇抵抗力最強的微生物進行試驗。這里稍微有一點點變化的是關于載體消毒劑的問題,特別是一些用無紡布做的載體消毒劑,主要是消毒濕巾的問題,生產企業的衛生許可證上它的類別可以注明為“消毒劑”,生產項目可以注明為“載體消毒劑”。另外,如果是產品安全評價報告滿了4年,對消毒產品需要重新進行一些檢驗,這時候的檢驗就只做一些關鍵項目,檢測項目比較少,其中消毒滅菌劑檢驗的項目是有效成分含量,還有抵抗力最強的殺滅微生物試驗。消毒器械是做主要殺菌因子的強度,還有一項抗力最強的微生物殺滅試驗,消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力最強的微生物殺滅試驗,生物指示物檢驗項目為含菌量的測定。同時明確兩年內國家監督抽檢合格的檢驗項目可以不再做。 [ 2014-08-29 15:47:50.0 ]

[張流波]同時還規定對第一類、第二類消毒產品改變了生產地點或者是增加了生產地點,需要進行一些檢驗,比如消毒劑和抗(抑)菌制劑,應該進行有效成分含量的測定,應該進行原液的穩定性試驗,pH值的測定,這主要是一些基本的理化檢測。對于消毒器械,應該進行主要殺菌因子強度的測定。如果是不能進行殺菌因子強度測定的時候,沒有這種條件,那么就應該進行模擬現場實驗。生物指示物應該進行含菌量測定,化學指示物應該進行顏色變化情況的測定。帶有滅菌標識的滅菌制品包裝物,應該進行滅菌因子穿透性能的測定。有一些廠家可能在生產這些消毒產品的時候過了一段時間會增加使用范圍,改變使用方法,針對這種情況也是應該進行相應的理化、微生物試驗,必要的時候還要進行毒理試驗,關鍵是按照現有的要求,變化了什么就補什么。對消毒劑、抗(抑)菌制劑延長有效期的,應當進行有效成分含量、pH值、一項抵抗力最強的微生物殺滅試驗和穩定性試驗。所以對于普通產品,不止是增加一個穩定性試驗,還要增加前面說的幾個項目。當然,如果企業的產品是用的同一批次,就在原來的檢驗機構存放,接著再往下做,只提供一份原來送檢樣品的穩定性試驗就可以了,這時候不用再做含量、pH值、殺微生物的試驗。第四個方面是檢驗報告,有兩個問題是要說明的。第一個是檢驗報告的有效期是兩年,這個兩年指的是這些《評價規定》需要的檢驗項目,你的檢驗報告應該是在兩年之內完成的,不能夠超過兩年。第二個是作為檢驗報告本身,它的格式應該是符合原來衛生部的《消毒產品檢驗規定》,特別要注明它的首頁應該有明確的檢驗結論。 [ 2014-08-29 15:53:18.0 ]

[主持人]為什么要求企業標準備案呢? [ 2014-08-29 15:54:08.0 ]

[張流波]實際上,要求企業標準備案,以前對消毒產品進行事前上市許可,包括現在我們國家對這些產品的企業標準進行管理,一直都是這么要求的。需要說明的是,現在出臺了一些消毒劑和消毒器械的衛生標準,這些衛生標準并不是產品的標準,它是一些專門的衛生要求,所以不能夠用我們現有的這些產品的衛生標準去代替企業產品自己的企業標準。這也就是說,企業是需要自己依據相關的標準規范來制定企業標準的。企業自己制定的企業標準,根據《中華人民共和國標準化法》,是需要備案的。 [ 2014-08-29 15:56:36.0 ]

[主持人]《評價規定》第15條規定了“產品經營、使用單位在經營、使用第一類、第二類消毒產品前,應當索取衛生安全評價報告和備案憑證復印件”。對消毒產品經營、使用單位索證的要求是什么? [ 2014-08-29 15:57:30.0 ]

[顧健]我們國家最新頒布的《消毒產品衛生安全評價規定》明確對消毒產品經營和使用單位在經營使用第一類消毒產品和第二類消毒產品之前作了規定,主要有以下幾方面:首先要索取全套的衛生安全評價報告和備案憑證復印件,其中衛生安全評價報告中的評價結論是包括標簽、銘牌、說明書、檢驗報告結論和國產產品的生產企業衛生許可證。對進口消毒產品,還要索取生產國地區允許生產銷售的證明文件及報關單。涉及企業生產機密的,比如消毒劑和抗(抑)菌制劑的配方等,不需要在索證資料中索取,只在企業向備案機關進行備案的時候提供。 [ 2014-08-29 15:59:48.0 ]

[主持人]《評價規定》規定了哪些情形屬于不符合國家衛生標準、衛生規范要求或衛生質量不合格,依據《中華人民共和國傳染病防治法》第七十三條或《消毒管理辦法》第四十七條進行處理? [ 2014-08-29 16:01:04.0 ]

[顧健]《評價規定》明確規定了以下7種情形屬于不符合國家衛生標準、衛生規范要求或者衛生質量不合格,可以依據《傳染病防治法》第七十三條第(三)項或者《消毒管理辦法》第四十七條進行依法處理。這七種情形是,一是第一類消毒產品或者第二類消毒產品首次上市前沒有進行衛生安全評價的;二是第一類消毒產品衛生安全評價報告有效期滿沒有重新進行衛生安全評價的;第三是出具了虛假的衛生安全評價報告;四是衛生安全評價報告中評價項目不全或者評價結果顯示產品不符合要求仍然上市銷售使用的;五是消毒產品的有效期過期的;六是有本評價規定第十二條規定情形之一,沒有重新進行產品檢驗的;七是產品上市以后比如配方、結構、生產工藝有所改變,或者有評價規定第十二條規定情形之一沒有對衛生安全評價報告內容進行更新的。 [ 2014-08-29 16:04:12.0 ]

[主持人]實行信息公開、加大監管力度的具體內容是什么? [ 2014-08-29 16:05:21.0 ]

[何翔]《監督規范》中規定,各級衛生計生行政部門應當建立消毒產品生產企業不良記錄名單制度,并且在行政部門網站上依法公布不合格消毒產品的信息,向社會告知哪些是不合格產品。另外,省級衛生計生行政部門要更新消毒產品生產企業衛生許可信息,對于每年監督抽檢的情況,要在網站上及時發布。 [ 2014-08-29 16:08:23.0 ]

[主持人]《監督規范》規定了哪些單位的監督內容和方法? [ 2014-08-29 16:09:22.0 ]

[顧健]對國產消毒產品的生產企業、進口消毒產品的在華責任單位以及國產和進口所有消毒產品的經營和使用單位,比如像醫療機構、采供血機構、疾病預防控制機構等單位的衛生監督的內容以及監督檢查的具體方法。 [ 2014-08-29 16:13:26.0 ]

[主持人]對消毒產品生產企業的監督內容有哪些? [ 2014-08-29 16:21:05.0 ]

[顧健]對消毒產品生產企業監督的內容主要包括消毒產品及企業的生產衛生許可、消毒產品生產條件、生產過程、使用原材料的衛生質量、消毒產品從業人員配備情況和管理情況以及消毒產品的衛生質量。 [ 2014-08-29 16:21:52.0 ]

[主持人]對消毒產品的經營、使用單位,有哪些監督要求? [ 2014-08-29 16:22:55.0 ]

[顧健]監督工作規范對消毒產品經營使用單位的監督內容進行了四項規定,一是要求經營使用單位必須建立消毒產品的進貨檢查驗收制度,這個制度包括要索取國產消毒產品生產企業衛生許可證、消毒產品衛生許可批件或衛生安全評價報告以及備案憑證的情況,其中消毒產品衛生許可批件包括新消毒產品的衛生許可批件,還包括原來已經獲得國家衛生部發放的衛生許可的消毒劑和消毒器械的批件,批件在有效期內使用。二是要核對消毒產品的名稱,包括國產消毒產品生產企業的名稱、進口消毒產品在華責任單位的名稱及消毒產品標簽、銘牌、說明書,其中對消毒劑、抗(抑)菌制劑、生物指示物、化學指示物以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物,應當核對標簽和說明書,對消毒器械,比如大家比較熟悉的空氣消毒機,應當核對銘牌。三是要檢查消毒產品的使用情況,看使用范圍、使用方法是不是符合要求。四是規定了消毒產品衛生監督抽檢情況,包括消毒產品衛生質量的抽檢和合標簽、銘牌、說明書的抽查。 [ 2014-08-29 16:24:43.0 ]

[主持人]怎么樣對在華責任單位進行監管? [ 2014-08-29 16:25:15.0 ]

[顧健]首先我們要了解一下現在法規規定的在華單位責任是指什么。在華責任單位是指進口的消毒產品在境內依法登記注冊、具有獨立法人資格的責任單位。監督工作規范明確規定了進口消毒產品在華責任單位的監督內容和監督方法,其中監督的內容主要包括對它工商營業執照的監督檢查,如果屬于新消毒產品,還要檢查它的新消毒產品衛生許可批件。對不屬于行政許可的消毒產品,還要檢查它的衛生安全評價報告以及進口消毒產品的衛生質量。 [ 2014-08-29 16:26:42.0 ]

[主持人]對監督情況要進行怎樣的處理? [ 2014-08-29 16:27:49.0 ]

[顧健]最新出臺的《消毒產品衛生監督工作規范》明確規定了縣級以上地方衛生計生行政部門及綜合監督執法機構應當及時將消毒產品監督檢查結果反饋被檢查單位,同時對存在的問題應當出具衛生監督意見書,責令改正,對存在違法行為的單位,應當依法嚴肅查處,對涉嫌犯罪的,應當及時移送當地公安機處理。縣級以上地方衛生計生行政部門應當及時將轄區內的消毒產品重大違法案件有關情況逐級向上級計生行政部門報告。縣級以上地方衛生計生行政部門或者綜合監督執法機構在監督檢查過程中如果發現不合格的消毒產品責任單位不在本轄區內的,應當及時向消毒產品的產品責任單位所在地衛生計生行政部門或綜合監督執法機構通報情況。 [ 2014-08-29 16:31:12.0 ]

[主持人]消毒產品衛生監督分類監管的內容是什么? [ 2014-08-29 16:32:09.0 ]

[顧健]消毒產品分級分類監管的內容主要包括兩個方面,一是按照消毒產品風險程度實行分級分類監管,其中要求縣級綜合監督執法機構要負責轄區內所有的消毒產品生產企業以及進口消毒產品的在華責任單位的衛生監督,每年監督的頻次不少于一次;市級對轄區內第一類消毒產品和第二類消毒產品的生產企業及進口消毒產品的在華責任單位開展衛生監督檢查,每年也是不少于一次;省級衛生計生綜合監督執法機構負責全省的所有消毒產品生產企業和進口產品的在華責任單位的抽查。 [ 2014-08-29 16:34:18.0 ]

[主持人]請何局長給我們介紹一下下一步消毒產品衛生監管工作的重點是什么? [ 2014-08-29 16:34:41.0 ]

[何翔]消毒產品與老百姓的生活密切相關,下一步首先要做好《評價規定》和《監督規范》的宣貫工作,充分利用廣播、電視、網絡、報紙等媒體,另外還要印發一些宣傳活頁、舉辦培訓班等多種形式,加大新政策、新制度宣傳和解讀,提高消毒產品生產企業依法從業意識,保證產品的質量。另外,還要提高消費者的自我保護意識,明辨真偽,能夠買到合格的消毒產品。同時還要提高監督人員的執法水平,加大監管力度,促進消毒產品這個行業健康有序發展,比如像今天在線訪談,就是一種很好宣傳形式,充分與大家進行溝通,讓更多的人了解消毒產品監管工作,并發揮社會的監督作用。同時還要繼續轉變觀念,樹立服務意識,加強消毒產品事中、事后的監管,持續加大消毒產品抽檢工作,嚴肅查處不合格產品,建立消毒產品生產企業不良記錄名單制度,及時公布不合格產品信息。明年我委還要部署開展全國專項整治活動,清理不符合衛生規范的生產企業和假冒偽劣的消毒產品,整頓消毒產品市場秩序。另外還要繼續完善消毒產品的標準體系,按照消毒產品行業的發展需求和監管工作的要求,進一步調查研究,梳理現行的消毒產品標準,跟蹤產品的執行情況,完善產品標準體系。 [ 2014-08-29 16:37:06.0 ]

[主持人]謝謝三位嘉賓為我們所作的深入、全面的解讀,接下來我們和網友進行一下互動交流,看看他們都在關注哪些問題。一位叫“玉兒”的網友問了這樣一個問題:如何判斷市場上銷售的消毒用品是否合規,一般家庭用消毒產品屬于哪一類消毒產品? [ 2014-08-29 16:38:09.0 ]

[顧健]我們可以通過以下三種情況來辨析家庭使用的消毒產品是屬于合格的消毒產品。第一,如果是新消毒產品,如果有衛生許可批件,而且出廠檢驗報告也是合格的話,這個產品就可以放心使用。第二種情形就是原來有衛生許可批件的,現在取消了產品許可,它的出廠檢驗報告也是合格的話,這類產品也是合格的,也是可以放心使用的。第三種情形是不屬于第一類、第二類消毒產品,這類產品主要是看它有有效的衛生許可證,同時出廠檢驗報告也是合格的,這類產品也是合格產品。對第二種情形,國家取消了新產品以外的消毒劑、消毒器械審批,原來的批件已經過期的,還有就是一些需要進行衛生安全評價的產品,它的衛生安全評價報告是符合要求的,出廠檢驗也是合格的,這些產品也可以放心使用。剛才網友提到了家庭使用的消毒產品屬于第幾類消毒產品,家庭使用的消毒產品有的屬于第一類消毒產品,比如家里可能備一些皮膚黏膜用的消毒劑,比如碘伏、酒精等,大部分是第二類消毒產品,比如家里使用的抗菌洗手液、抑菌洗手液以及用于潔具、物體表面消毒的一些消毒液。 [ 2014-08-29 16:39:40.0 ]

[主持人]網友“好好”問:顧老師您好。我們有一個產品戊二醛,辦消毒產品許可證時做的檢驗報告,2012年做的。按照新的檢驗項目標準,項目不缺,現在做安全評價報告的話,是只檢關鍵項目還是全檢呢?謝謝! [ 2014-08-29 16:41:03.0 ]

[顧健]這位網友你好,按照我們國家的規定,戊二醛這類產品在2010年就要求上市的時候要做衛生安全評價報告,其中包括檢驗項目,如果您企業生產的這個產品是2012年做的檢驗報告的話,如果項目是齊全的,符合現在衛生安全評價規定的要求的話,可以不用重新再次檢驗,按衛生安全評價規定現行版的要求補全所有的衛生安全評價報告的內容,及時到當地衛生計生行政部門去進行備案。如果是項目不全的話,應當按照現行的評價規定的要求,補齊檢驗項目以及其他的評價資料的要求,然后再去備案。 [ 2014-08-29 16:43:16.0 ]

[主持人]網友劉婕問:進口消毒劑需要備案嗎 ? [ 2014-08-29 16:43:38.0 ]

[顧健]這位網友您好,進口消毒產品和國產消毒產品一樣,要求該進口產品的在華責任單位要按照《衛生安全評價規定》的要求進行衛生安全評價,并到在華責任單位所在地的省級衛生計生行政部門進行備案。 [ 2014-08-29 16:44:24.0 ]

[主持人]網友“山東克斯特”問:張主任您好。有批件的產品到期后,重新做衛生安全評價,企業標準在備案之前可以修改嗎?需不需要像以前行政許可一樣?謝謝! [ 2014-08-29 16:45:34.0 ]

[張流波]消毒產品到期以后,如果是第一類的產品,需要做關鍵項目的檢測以后再按照相關的要求備案。第二類的產品直接用原來的辦批件的這些資料去備案就可以了。在這些資料里面,如果是企業標準有修改,修改涉及到質量指標與原來的檢驗是相符的,是可以的;如果修改以后的質量指標與原來的檢測結果是不相符的,那么應該按照現有的這些變更的規定補齊相關的檢測,所以是允許修改的。 [ 2014-08-29 16:46:25.0 ]

[主持人]有網友問,2009年版的《消毒產品衛生安全評價規定》還有效嗎? [ 2014-08-29 16:47:14.0 ]

[顧健]2009年版的《消毒產品衛生安全評價規定》現在已經廢止,2014年版的《消毒產品衛生安全評價規定》是對2009年版《消毒產品衛生安全評價規定》的一個修訂,因此新的《消毒產品衛生安全評價規定》自今年6月27號實施之日起,2009年版的《評價規定》就失效了。 [ 2014-08-29 16:47:34.0 ]

[主持人]感謝三位嘉賓接受我們今天的在線訪談,同時也感謝廣大網友的積極參與,讓我們下期再會。 [ 2014-08-29 16:47:55.0 ]

 

附注:以上內容是網上下載資料,僅供參考。


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